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QA 二维码
撤稿时:2020-10-15 14:13 1、对证量高风险点菅理发现和高风险点分析一下策略有定的理解是什么和把握;2、对误差值值监管、改正/可以防止感染、更改监管有定的工作的临床经验,能有用的判断误差值值、遵循误差值值调查员了解的意识,综合设定CAPA对策;3、能且要熟练熟记设备熟记WORD/EXCEI等接待室免费软件,能设计市场趋势解析图等,熟记选择数据库出错的要求,用以服务半年度产品回首办公中;4、创立和维持保养货品生产商商档案保管、安排生产商商实地现场审核、维持保养优秀生产商商明细。5、具备必定的系统文件下载制定计划的基础,能管用资格审查与GMP涉及到的的系统文件下载。供职必须:1.本专科及上文研究生学历,医药学、中医药学、类药物药物制剂、医药化工建设工程、微生物医药化工等相应工程专业;2.速成GMP规范标准和的保健药品相应条例和标准。3.还具有非常好的英语英文查看写字的能力。 |