【岗位职责】

1.负责积极推行GMP，监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施；

2.对成品发放前的批生产记录、批检验记录、偏差、变更等进行审核，向质量授权人提供成品发放的依据。

【任职要求】

1.大专及以上学历，本科优先；

2.药学、生物科学、制药工程、化学等相关专业；

3.三年以上同行或同岗工作经验，一年以上车间生产QA管理经验；

4.熟悉国家GMP等法规相关知识，熟练掌握office办公软件。

【福利待遇】

五险一金、周末双休、法定假日、专业培训、各类补贴

团建活动、公司旅游、职场晋升、带薪年假、年终奖金

【工作地址】

重庆市荣昌区昌州大道27号

【联系方式】

咨询电话：（+86）023-6356-1306

个人简介转移：hr@lylmlp.com